Shou biznes
Budʹ krasiva vsegda
  • Редкие брови: спасаем положение
    02.12.2021

    Красивое лицо невозможно без аккуратных, ухоженных бровей. Если у вас от природы густые брови, то вам стоит просто немного подкорректировать их форму, если же редкие, то расстраиваться не стоит, ведь существует множество... 

  • Как подобрать цвет бровей
    02.12.2021

    Еще в Древнем Египте было модным делать тонкие брови с помощью восковой эпиляции и рисовать их длинными до висков. Чтобы быть красивой, важно подбирать не только правильную форму бровей, но и их цвет.  Читать полностью →

  • Макияж для подростков: лучше — меньше!
    02.12.2021

    Каждая леди хранит волнующие воспоминания о вожделенной маминой косметичке и первых выдающихся экспериментах с тенями, помадами, румянами... Стремление к красоте у нас в крови, и буквально с первых лет жизни девочка испытывает... 

  • Макияж для светло-русых девушек с серо-голубыми глазами
    02.12.2021

    Девушки со светло-русыми волосами и серо-голубыми глазами являются представительницами истинно славянского типа внешности. Макияж для них подобрать довольно просто, главное, выбрать подходящие оттенки.  Читать полностью →

Функционирование спино-бульбо-спинальных связей

Конвергенция афферентных влияний из всех этих источников происходит скорее всего в различных звеньях спино-бульбо-спинальной системы. Она может быть обнаружена на вставочных нейронах спинного мозга, получающих синаптическую иннервацию от первичных афферентов; соответствующие клетки отнесены к V пластине по Рекседу и практически отсутствуют в соседней IV пластине (Pomeranz, Wall, Weber, 1968; Гокин, 1970). Как указывалось в главе V, такая конвергенция имеет место также на краевых нейронах наиболее дорсальной части дорсального рога (I пластина по Рекседу). Не ясно лишь, какими из этих нейронов формируются восходящие пути, передающие смешанные сигналы к вышележащим структурам. Нейроны ретикулярной формации заднего мозга в свою очередь могут быть синаптически возбуждены соматическими и висцеральными высокопороговыми афферентами через пути, проходящие в вентральном квадранте спинного мозга (Преображенский, Лиманский, 1969). Нисходящее звено спино-бульбо-спинальной системы отличается некоторыми специфическими особенностями. Так, возникающая в результате деятельности этой системы деполяризация терминалей первичных афферентов оказывается хорошо выраженной в волокнах группы la (Magherini, Thoden, Pompeiano, 1971; Thoden, Magherini, Pompeiano, 1971). Как указывалось в предыдущей главе, такой тип пресинаптического контроля со стороны надсегментарных структур представляет собой исключительное явление; в условиях искусственного раздражения мозговых структур деполяризацию первичных афферентов группы 1а удавалось вызвать лишь при раздражении узко ограниченной зоны в медиальной ретикулярной формации заднего мозга.

Третья стадия раннего гистогенеза

Через: 1-2 дня он смещается — в базальный слой, причем в верхних отделах деление клеток практически прекращается. В базальном и промежуточном слоях митотическая активность клеток непрерывно повышается до 20-го дня, затем прекращается в-промежуточном слое, сохраняясь в базальном на уровне, характерном для постнатального периода (S. Roth-berg, Т. М. Ekel, 1967). Скорость перемещения клеток, меченных 3Н-тимиди-ном, от базального слоя к поверхностному у эмбрионов цыплят к 15-16-му дню развития составляет 3-4 дня (R. Н. Sawyer, 1972). Шиловидный слой у млекопитающих формируется к 15-му дню. Количество его клеточных рядов также имеет выраженные топографические различия. В одних участках он состоит из трех и более рядов клеток, а в других шиповидные клетки могут располагаться и между базальными. Большинство исследователей в настоящее время полагают, что шиловидный слой первоначально формируется из промежуточного слоя, а позднее является продуктом дифференцировки исключительно базальных клеток (P. Sengel, 1976, и др.). К 16-му дню в шиловидном слое митотическая активность не определяется. Клетки соединены друг с другом с помощью множества межклеточных мостиков, которые по данным электронной микроскопии представлены пальцеобразными выростами, входящими в соответствующие углубления соседних клеток. Клеточные оболочки в этих участках содержат значительное количество цесмосом, в зоне которых заканчиваются внутрицитоплазматические пучки филаментов. Базальные клетки разделены узкими межклеточными промежутками и связаны друг с другом аналогичным образом.

Эккринные потовые железы

Коэффициент отражения кожи задней поверхности несколько ниже, а чистота цвета выше на 6,6%, что обусловлено более высоким содержанием в эпидермисе меланина. Установленные половые различия характеризуются меньшей отражательной способностью кожи мужчин за счет большей толщины эпидермиса и более высокого процента оксигемоглобина в крови, чем у женщин. Спектральная характеристика эпидермиса у женщин отличается относительно высоким содержанием каротина в роговом слое. В содержании меланина не обнаружено достоверных различий. Нарастающее потемнение кожи с возрастом, по мнению авторов, в основном связано не с нарастанием количества меланина в эпидермисе, а с его перераспределением. Общепринято деление эпидермиса на отдельные слои, отличающися друг от друга количеством рядов,, формой клеток п особенностями их цитологического строения. В максимально развитом («толстом») эпидермисе (подошва стопы, ладонь и некоторые другие области) выделяют пять слоев: 1) базальный, или зародышевый (stratum germinativum); 2) шиповидный: (stratum spinosum); 3) зернистый (stratum granulo-sum); 4) блестящий (stratum lucidum); 5) роговой (stratum corneum). Блестящий слой на значительном протяжении кожного покрова не выражен и электронно-микроскопически большинством исследователей в настоящее время он не определяется как отдельный слой. Первые два слоя часто обозначают как ростковый или мальпигиев слой. Наиболее четко, даже на неокрашенных срезах, выделяется роговой слой. Он построен из множества черепицеобразных чешуек, окрашивающихся гистологическими красителями оксифильно.

Шиповидные клетки

Нуклеоплазма ядер состоит из нуклеопротеидных гранул размерами около.8 нм и фибриллярного материала, обычно равномерно распределенных по всему ядру.. В центральных районах располагаются немногочисленные пери — и интерхроматиновые гранулы. Вблизи ядерной мембраны часто обнаруживается узкий поясок скопления нуклеопротеидных гранул и фибрилл (гетерохро-матин). В центре ядра или эксцентрично от него содержится хорошо оформленное ядрышко (иногда их бывает два или даже три). Оно обычно имеет неровные контуры, по строению преимущественно грану-лярно и в отдельных случаях в нем различима нуклео-лонема. У некоторых ядер ядрышко тесно примыкает к ядерной мембране и отмечается выход его содержимого в цитоплазму. При этом ядерные мембраны сохраняют свою целостность. Нуклеопротеидные структуры и ядерная мембрана окрашиваются рутением красным. Характерной особенностью ядер эпидермиса человека является высокое содержание в них нейтральных липидов, фосфатидилхолина и отсутствие гликосфинголипидов (G. М. Gray, Н. J. Jardley, 1975). Количество митохондрий в цитоплазме клеток относительно невелико. Они имеют округлую или овальную форму и довольно плотный матрикс с немногочисленными кристами. Длина митохондрий колеблется в пределах от 0,3 до 0,8 мкм, а ширина — 0,15- 0,25 мкм. Внутренняя и наружная митохондриальные мембраны хорошо выражены, их толщина составляет соответственно 7,5 и 5,5 нм. У части митохондрий центральная зона в той или иной степени разрежена и выглядит набухшей. Многие митохондрии располагаются вблизи ядра, в углублениях ядерной мембраны. Липидный состав митохондрий эпидермиса отличается высоким содержанием кардиолипина и низким — холестерола и сфингомиелина (G. М. Gray, Н. J. Jardley, 1975).

Теория неврального происхождения клеток Лангерганса

Исследования С. S. Potten, Т. D. Allen (1975, 1976) экспериментально подтвердили функциональную взаимосвязь клеток Лангерганса с кератиноцитами. Они полагают, что суш. ествует обратная зависимость между количеством этих клеток и скоростью пролиферации ке-ратиноцитов, которая тормозится с увеличением количества гранул Лангерганса за счет предположительного повышения содержания кейлона или кейлоноподобного вещества. Авторы также подразделяют эпидермис на так называемые эпидермальные пролиферативные единицы, каждая из которых включает около 20 клеток. Половину из них составляют дифференцированные или дифференцирующиеся кератиноциты. Остальные 1Q находятся в базальном слое и 2-3 из них окружают одну клетку Лангерганса, формируя вместе с ней субъединицу, кольцевидно окруженную 6 кератиноцитами. Каждая эпидермальная пролиферативная единица имеет форму вертикальной колонны, верхняя часть которой состоит из роговых чешуек, а нижняя опирается на базальную мембрану. На поверхности эпидермиса отдельная колонна имеет гексагональные контуры. Ороговевшие десмосомы, соединяющие роговые чешуйки между соседними колоннами, авторы предложили обозначить как «сквамосомы». Авторы считают, что клетка Лангерганса является центром отдельной пролиферативной единицы, за пределы которой отростки клетки не выходят. В эпидермисе кожи спины мышей количество таких эпидермальных пролиферативных единиц на 1 мм2, а следовательно, и количество клеток Лангерганса составляет около 1400. Таким образом, вопрос о происхождении и функции клеток Лангерганса в эпидермисе остается в настоящее время открытым. Бесспорно, что особенности их ультраструктурной организации (развитые пластинчатый и цитоплазматические комплексы, наличие в цитоплазме специфических гранул, лизосом и т. д. и высокая ферментная активность — U. Kiistala, К. К. Mustakallio, 1967) свидетельствуют о значительной функциональной активности этих клеток.

Zdorovʹye vsey semʹi