Интервью со звездами

Изолированный эпидермис

В органной культуре эпидермиса, в том числе полученной от взрослого человека, процесс ороговения может быть ускорен или, наоборот, замедлен под влиянием различных веществ. Например, избыток в среде витамина А вызывает слизистую метаплазию и подавление кератинизации, а добавление кортикостероидов, напротив, ускоряет ороговение, но сопровождается частичной атрофией эпидермальных клеток (Н. В. Fell, 1964). Органная культура эпидермиса позволяет более детально изучить дифференцировку эпидермальных ке-ратиноцидов и их органоидов как в нормальных условиях, так и при воздействии разнообразных химических и физических факторов. Ее пленочные препараты все более широко применяются при лечении обширных ожоговых повреждений кожного покрова. Следует подчеркнуть, что для получения более оптимального лечебного эффекта они должны подвергаться предварительному электронномикроскопическому исследованию для оценки жизнеспособности эпидермальных клеток, качества процесса ороговения, наличия базальной мембраны, а также определению содержания эпидермальных факторов роста. Присутствие последних в эпидермисе можно считать доказанным, однако их природа еще не расшифрована. Эпидермис в виде относительно тонкой и непрерывной оболочки покрывает всю наружную поверхность тела. Общая площадь эпидермиса у взрослого человека составляет 1,5-2 м% а масса — около 0,5 кг (G. Stuttgen,,, L. В. Rowell, 1977). Несколько изменяясь в своем строении, он продолжается на начальные отделы пищеварительного тракта, органов дыхания, урогенитальной системы и наружной поверхности глаз, непосредственно-контактирующих с внешней средой. В различных областях тела эпидермис отличается по своему рельефу, степени оволосения, содержанию потовых и сальных желез, а также по окраске, общей толщине и интенсивности развития рогового слоя.

Изменения микроструктуры эпидермиса

Все указанные изменения носят мозаичный характер. Степень изменения микроструктуры эпидермиса в первую очередь определяется характером коллагеновой вязи подлежащей дермы. В одних областях, которые физиологически приспособлены к растяжению, например коже живота, особенности архитектоники коллагеновото и эластического каркаса позволяют дерме легко растягиваться с уменьшением толщины, вызывая сглаживание рельефа эпидермиса, существенно не влияя на его внутреннее строение. Этому также способствуют своеобразный поверхностный рельеф эпидермиса, обилие глубоких бороздок и высоких дермальных сосочков. В других областях, например в коже спины, прочная коллагеновая вязь с множеством замковых соединений затрудняет растяжимость кожи и предохраняет тем самым эпидермис от перерастяжения. При растяжении, когда в дерме наряду с изменением вязи появляются разрывы коллагеновых и эластических компонентов, возникают локальные нарушения целостности эпидермиса. Степень изменения эпидермиса кожи живота мало зависит от направления силы растяжения по отношению-к оси тела. Все же при растяжении в поперечном направлении изменения более выражены, носят тотальный характер и при перерастяжении, например при беременности, могут приводить к разрывам волокнистых эле^ ментов с последующим рубцеванием и возникновением-striae gravidarum. В других областях направление силы-растяжения или не имеет практически никакого значения (кожа спины), или вызывает более значительные изменения при продольном растяжении (например, кожа груди).

Вторая стадия

В культуре меланоцитов F. Ни (1968) выделяет три типа меланоцитов: 1) меланобласты («пропигментные» или незрелые пигментные клетки) небольших размеров, округлой, овальной или треугольной формы, содержащие премеланосомы; 2) «молодые» активные меланоциты больших размеров, звездчатой или веретенообразной формы с двумя или несколькими отростками, содержащие премеланосомы и меланосомы с определяемой тирозиназной активностью; 3) «старые» меланоциты значительных размеров с большим количеством меланосом и не выявляемой тирозиназной активностью. Все эти клетки существенно отличаются также по ультраструктурной организации. Усиление окраски кожного покрова в настоящее время рассматривается не как результат увеличения количества меланоцитов, а как следствие возрастания количества и размеров меланосом и их перераспределения в меланоцитах и кератиноцитах (S. Т. Zaynoun et al., 1977). Этот процесс регулируется гормонами, ультрафиолетовым облучением и генетическими факторами (W. С. Quevedo et al., 1965; Т. Н. Моуег, 1966; Т. В. Fitz-patrick et al., 1967, и др.). Следует также отметить, что даже в пределах одного среза меланоциты неоднородны по своей структуре. Наряду с меланоцитами типичной структуры встречаются, приближающиеся по своему строению к Личным кератиноцитам с одновременным увеличение количества внутрицитоплазматических тонофиламентов Н., Михайлова Л. Н., 1969). Вопрос возможности трансформации меланоцитов в кератиноциты является гипотетическим и требует специальных исследований. В И. Семкин (1976) показал, что даже ультраструктурно часто трудно дифференцировать эпидермальные меланосомы от лизосом. Помимо структурного сходства почти одинаковых размеров, оба образования содержат кислую фосфатазу. Для их дифференцировки предлагается обработка срезов 10% раствором перекиси водорода.

Сформированные тонофибриллы

Однако в толстом эпидермисе пучки тонофибрилл имеют значительную степень развития и образуют мощные тяжи, ориентированные преимущественно по направлению к базальной мембране. Подходя к ней, тяжи разветвляются на отдельные пучки, заканчивающиеся в области полудесмо-сом. Очевидно, в этом случае тонофибриллярный аппарат уже имеет выраженную опорную функцию, играя роль своеобразных пружин при механических нагрузках на кожу с поверхности при хождении. Сформированные тонофибриллы объединяются в пучки диаметром 40-50 нм и более и в них начинает выявляться периодичность, характеризующаяся чередованием темных и светлых участков. Величину ее трудно определить. Подобную периодичность тонофибрилл описали также F. Kallman, N. К — Wessells (1967) в эпидермисе и эпителии слизистой оболочки рта эмбрионов мышей in vivo и in vitro. Между тонофибриллами в пучке содержится аморфное вещество. Представление о тонофибриллах как о трубчатых структурах с оболочкой толщиной около 3 нм (Е. Horst-mann, А. Кпоор, 1958, и др.) подтверждения не получило. В клетках шиловидного слоя тонофибриллы имеют специфическую ориентацию. Образуя концентрические сгущения вокруг ядра, они создают оригинальную подвешивающую конструкцию, защищающую ядро от перемещений и сдавливания. Кроме этого, имеются пучки тонофибрилл, пересекающие клетку в различных направлениях и соединяющие противолежащие поверхности клеток. Они также оканчиваются в области десмосом и дают ответвления к околоядерному сгущению фибрилл. Таким образом, в шиловидной клетке вместе с околоядерным футляром формируется своеобразный тонофибриллярный каркас, помогающий клетке удерживать свой объем или восстанавливать его после сдавливания.

Первые признаки появления микровыростов цитоплазмы

Плазмолемма этих клеток содержит большие количество, так называемых, полудесмосом, отличающихся по своей структурной организации от десмосом. К ним подходят пучки тонофиламентов, особенно — развитые в эпидермисе подошвы. Межклеточные промежутки базальных клеток, ампулярно расширяясь, открываются в область базальной мембраны. Базальная мембрана практически тождественной ультраструктурной организации имеется под эндотелием капилляров и десцеметовой оболочки, эпителием. органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и желез, эндотелием клубочков и эпителием канальцев почек, капсулы, хрусталика и т. д. N. A. Kefalides (1975) считает, что разные виды базальных мембран отличаются процентным содержанием гликопротеина, ассоциированного приблизительно в равных пропорциях с помощью водородных, дисульфидных и альдегидопроизводных поперечных связей с белком, сходным с проколлагеном. Эти типы связей определяют высокую стойкость и нерастворимость базальной мембраны. По данным автора, в базальных мембранах отсутствуют фосфолипиды и холестерол, а также нуклеиновые кислоты и сульфатированные мукополисахариды. В известной нам литературе не удалось обнаружить сведений об аминокислотном и углеводном составе базальной мембраны человека, что, очевидно, связано с трудностью ее выделения в количествах, достаточных для анализа. Некоторое представление можно получить из анализа их содержания в базальных мембранах почечных клубочков и капсулы хрусталика человека (N. A. Kefalides, 1975). Эти данные свидетельствуют об относительно высоком содержании пролина, гидроксипролина, гидроксилизияа и глицина, однако более низком, чем в ретикулине и коллагене (R. G. Spi-го, 1970). Исключительно яркая флюоресценция базальной мембраны различных видов эпителия связана, по мнению F. W. Harrison с соавт. (1975), с высоким содержанием аспарагиновой и глутаминовой аминокислот.

Здоровье всей семьи

Мода и стиль