Shou biznes
Budʹ krasiva vsegda
  • Редкие брови: спасаем положение
    02.12.2021

    Красивое лицо невозможно без аккуратных, ухоженных бровей. Если у вас от природы густые брови, то вам стоит просто немного подкорректировать их форму, если же редкие, то расстраиваться не стоит, ведь существует множество... 

  • Как подобрать цвет бровей
    02.12.2021

    Еще в Древнем Египте было модным делать тонкие брови с помощью восковой эпиляции и рисовать их длинными до висков. Чтобы быть красивой, важно подбирать не только правильную форму бровей, но и их цвет.  Читать полностью →

  • Макияж для подростков: лучше — меньше!
    02.12.2021

    Каждая леди хранит волнующие воспоминания о вожделенной маминой косметичке и первых выдающихся экспериментах с тенями, помадами, румянами... Стремление к красоте у нас в крови, и буквально с первых лет жизни девочка испытывает... 

  • Макияж для светло-русых девушек с серо-голубыми глазами
    02.12.2021

    Девушки со светло-русыми волосами и серо-голубыми глазами являются представительницами истинно славянского типа внешности. Макияж для них подобрать довольно просто, главное, выбрать подходящие оттенки.  Читать полностью →

Наличие неэтерифицированных жирных кислот

Характерной особенностью рогового слоя эпидермиса подошвы, помимо его наибольшей толщины, является неоднородность строения, особенно заметная на неокрашенных замороженных срезах. Это проявляется в строгом чередовании относительно светлых и узких зон с более широкими и темными зонами. Светлые зоны образованы плотно прилегающими чешуйками и соответствуют бороздкам эпидермиса. В темной зоне, расположенной над эпидермальными валиками, отчетливо выражена слоистость, обусловленная менее плотной упаковкой чешуек. На остальных участках тела, по данным К. A. Holbrook, G. F. Odland (1974), толщина рогового слоя пропорциональна количеству рядов клеток подлежащих слоев. Количество рядов чешуек рогового слоя более вариабельно у мужчин, чем у женщин, у которых, например, оно не обнаруживает заметных различий на спине и животе. Роговые чешуйки в нижних и средних отделах «толстого» эпидермиса плотно прилежат друг к другу, имеют вытянутую параллельно поверхности форму, зубчатые границы, с помощью которых они соединяются друг с другом. В поверхностных зонах эта связь нарушается, чешуйки располагаются рыхло и легко слущиваются. В «тонком» эпидермисе взаимосвязь между чешуйками значительно слабее и на гистологических препаратах роговой слой обычно находится в состоянии сильного расслоения. Наши наблюдения показывают, что ведущий фактор в возникновении этого явления набухание рогового слоя при обычной формалиновой фиксации. Последующее спиртовое обезвоживание при приготовлении препарата вызывает заметное уменьшение объема роговых чешуек и нарушение их взаимосвязи. В нефиксированных срезах роговой слой обычно имеет гомогенную структуру. Следует также. отметить, что для полноценной фиксации рогового слоя Формальдегидом требуется больше времени, чем для росткового слоя и коллагеновых структур дермы.

Кератиноциты, или базальные эпидермоциты

Нуклеопротеидяые гранулы в одних ядрах распределены довольно равномерно, а в других они или образуют неправильной формы сгущения гетерохроматина вблизи ядерной мембраны с преобладанием гранулярного компонента, или рассеяны по всей нуклеоплазме. Количество фибриллярных элементов невелико. Обычно в ядре имеется одно или два ядрышка типичного строения. Нуклеопротеидные структуры ядра также ядерная мембрана положительно окрашиваются рутением красным. В цитоплазме базальных кератиноцитов содержатся фибриллярные элементы, но в меньшем количестве, чем в клетках шиловидного слоя. Часть из них представлена тончайшими волоконцами небольшой длины, которые можно обозначить как первичные филаменты или то-нофиламенты. Они имеют диаметр 3-5 нм, располагаются преимущественно в центральных районах цитоплазмы и образуют нежную сеточку, в переплетах которой лежат структурно связанные с ними рибосомы. Некоторые тонофиламенты структурно связаны также с наружной мембраной митохондрий, мембрана которых отчетливо слоиста, матрикс светлый с хорошо различимыми в отдельных участках кристами. Наряду с тонофиламентами в цитоплазме имеются и немногочисленные тонкие пучки тонофибрилл, которые-свободно лежат в цитоплазме, концентрируются вокруг ядра или в виде пучков подходят и заканчиваются в, области десмосом и полудесмосом. Особенно больших размеров пучки тонофибрилл достигают в базальных клетках эпидермиса подошвы и ладони. Они могут полностью заполнять цитоплазматические отростки клеток, погруженные в субэпидермальное сплетение. Для цитоплазмы базальных клеток характерно более высокое содержание рибосом и митохондрий по сравнению с вышележащими клетками. Несколько более развита также зернистая цитоплазматическая сеть.

Концевые отделы нервных волокон

Клетки Меркеля в эпидермисе человека, по нашим данным, встречаются довольно редко. Специфические внутрицитоплазматические гранулы имеют меньшие размеры и количество их относительно невелико. Синапсоподобные структуры и нервные волокна практически не определяются. В клетках довольно хорошо по сравнению с базальными кератиноцитами развиты пластинчатый комплекс и цитоплазматическая сеть. В цитоплазме содержатся также немногочисленные тонофиламенты, не образующие пучков, рибосомы и митохондрии. Данные о происхождении и функции клеток Меркеля крайне малочисленны и противоречивы. В. L. Munger (1965) на основании морфологического сходства этих клеток с кератиноцитами полагает, что они являются продуктом дифференцировки последних. A. S. Breathnach (1971b) считает, что клетки Меркеля развиваются из нейроэктодермы и вместе с периферическими нервами мигрируют в эпидермис. По мнению R. К — Winkel-mann (1977), их источником является цепочка нейронов, расположенная вдоль спинного мозга у эмбриона. Вместе с этим К. В. English (1977) на основании изучения морфогенеза волосяных дисков (тактильные рецепторы) в коже крыс приходит к выводу о возможности происхождения клеток Меркеля из кератиноцитов. Большинство исследователей предполагают, что в функциональном отношении эти клетки тесно связаны с механоре1-цепторной чувствительностью эпидермиса. A. Iggo (1966) с помощью гистологических и электрофизиологических методов исследования показал, что слабое механическое воздействие на области эпидермиса, содержащие клетки Меркеля (меркелевский клеточно-нев-ральный комплекс), вызывает устойчивый разряд импульсов высокой частоты в афферентных нервных волокнах.

Описанная ультраструктурная организация

При отслоении роговых чешуек происходит отрыв десмосом по боковой светлой полоске, расположенной вблизи плазмолеммы. Следует учитывать, что некоторые детали тонкого строения десмосом при электронно-микроскопическом исследовании зависят от примененного фиксатора (Н. Е. Каггег, 1960). Например, при использовании перманганата калия центральная ламелла сливается с двумя боковыми и образует сплошную гомогенную линию в центре десмосомального промежутка. По данным J. Zvara (1976), в десмосомах избирательно выявляются фосфатиды. Глицерофосфатиды диффузно распределяются как в цитоплазме, так и в десмосомах. Суммарный химический анализ десмосом, изолированных из эпидермиса носа коровы, показывает, что они содержат 76% белка, 17% углеводов и 10% липидов. В белке преобладают глютаминовая и аспарагиновая кислоты, лейцин, глицин, аланин и серии. Имеются также следы цистина. Углеводы почти полностью состоят из гексоз с небольшим количеством сиаловой кислоты. В состав липидов входит 40% холестерола и 60% фосфолипидов. Содержание последних особенно высоко в утолщенной части плазмо-леммы десмосомального комплекса (G. В. Wislocki et al., 1951). Обнаруживаются также следы нейтрального жира, триглицеридов и свободных жирных кислот (С. J. Skerrow, A. G. Matoltsy, 1974; A. G. Matoltsy, 1975). По данным этих авторов и результатам наших исследований, в десмосомальном промежутке присутствует гликопротеид, определяемый электронно-гистохи-мически, который, возможно, участвует в создании клеточной адгезии.

Кератин роговых чешуек эпидермиса

Вопрос о роли и механизме образования кератогиалина в настоящее время остается открытым. Многие авторы полагают, что он заново синтезируется в зернистых клетках. Более вероятно, что скопление рибосом, — массивный выход нуклеопротеидов в зону, образующегося кератогиалина, а также угасание активной синтетической функции клеток зернистого слоя являются свидетельством формирования кератогиалина в основном за счет ядерного материала, а также за счет продуктов дезагрегации митохондрий, рибосом, цитоплаз-матической сети и пластинчатого комплекса при активном участии лизосом (И. Н. Михайлов, 1968). Увеличение количества лизосом показано В. И. Семкиным (1976) как в базальных, так и в зернистых клетках по сравнению с шиловидными. Высокое содержание в них гидролитических ферментов обеспечивает их активное участие в обменных процессах — депигментации и т. д. (базальные клетки) и в заключительной стадии процесса ороговения (зернистые клетки) (G. S. Lazarus et al 1975). Химическое и гистохимическое изучение образования и свойств кератогиалина даже в настоящее время затруднено, так как анализу подвергался и подвергается не чистый кератогиалин, а тонофибриллярно-иетогиали-новые комплексы, окруженные к тому же значительным количеством рибосом и нуклеопротеидными гранулами. Этим, по-видимому, и объясняется создание ошибочной цистеино-цистиновой гипотезы ороговения, наличие в составе кератогиалина РНК (W. Montagna, 1962, и др.), а также несколько противоречивые данные об его аминокислотном составе.

Zdorovʹye vsey semʹi