Интервью со звездами

Внутримозговые процессы

Это понижение является чрезвычайно эффективным в связи с тем, что оно вовлекает в действие одновременно ряд тормозных механизмов — постсинаптическое торможение флексорных и экстензорных мотонейронов, постсинаптическое торможение различных вставочных нейронов и пресинаптическое торможение функции терминалей первичных афферентов, в том числе и афферентов группы 1а, которые обычно остаются свободными от пресинаптического торможения при других видах нисходящих влияний. Мы пока не умеем подробнее анализировать это неспецифическое торможение, создаваемое ретикуло-спинальными нейронами. Есть основание думать, что оно выполняется довольно дифференцированным механизмом, различные компоненты которого обладают действием лишь на определенные спинальные структуры. Так, неспецифическое постсинаптическое торможение мотонейронов связано с активацией латерального ретикуло-спинального тракта. Его перерезка снимает ретикулярные ТПСП в этих нейронах, но сохраняет тормозящее действие на интернейронный аппарат и терминали первичных афферентов. Ретикулярное пресинаптическое торможение также может быть разделено — оно возникает в терминалях афферентов группы 1а лишь при раздражении очень локальных участков гигантоклеточного ядра заднего мозга, в то время как на терминали более тонких афферентов влияют нейроны значительно более широких его областей.

Начальные стадии эмбриогенеза

Несмотря на то что большинство авторов данное структурное образование обозначают как эпидермис, строго говоря, подобное наименование к нему еще неприменимо, так как в этой эпителиальной оболочке отсутствуют дифференцировка клеток на различные слои, свойственные эпидермису, процесс ороговения и т. д. Время появления и продолжительность существования этого первичного однослойного эпителия отличается у различных животных. Так, у цыпленка он появляется до 5-го дня и существует практически одни сутки (N. К. Wessels, 1961; P. Sengel, 1976), а у мышей и крыс образуется несколько позднее, но сохраняется дольше (J. Hanson, 1947). J. Brody, К. S. Larson (1965) показали, что к 6-му дню эмбриогенеза часть однослойных плоских клеток меняет свою ориентацию и начинает располагаться под разными углами, в том числе и под прямым, по отношению к подлежащей базальной мембране. На 5-6-й день у эмбрионов цыплят и к 8-му дню у мышей и крыс на поверхности однослойной эктодермы возникает второй однорядный и непрерывный слой плоских клеток перидерма. Происхождение этого слоя в настоящее время остается не ясным. Существует лишь предположение, что он возникает из зародышевых эктодермальных клеток за счет их деления, а в функционально-морфологическом аспекте может рассматриваться как синцитий трофобластов (A. D. Hoyes, 1968; P. Sengel, 1976). Первичный эпителий становится двухслойным. Ультраструктурная характеристика этих наиболее ранних стадий гистогенеза эпидермиса у крыс и цыплят (М. A. Bonneville, 1968; P. Sengel, 1976) свидетельствует о том, что базальная мембрана к этому периоду уже сформирована и ее ширина колеблется в пределах 15- 30 нм. Она имеет мелкозернистое строение, ровные контуры и отделена от плазмолеммы эктодермальных клеток, толщина которой составляет 7 нм, светлым бесструктурным промежутком в 15-20 нм.

Проведенная статистическая обработка

К. Modrzewska (1976) показала наличие определенных этнографических различий у 15 народностей в частоте главных пальцевых узоров (частота завитков, радиальных и ульнарных петель и др.). Например, частота завитков уменьшается, а частота петель увеличивается от более темных к светлопигментированным популяциям. Складки, морщины и борозды на поверхности эпидермиса имеют отчетливые возрастные, топографические, половые и индивидуальные особенности. Естественные складки (линии сгибов, морщины и борозды) частично возникают с момента рождения человека. Другие, которые также можно рассматривать как физиологические, появляются с возрастом, по-разному выражены у мужчин и женщин и зависят от особенностей скелетно-мышечной конституции (А. В. Русакова, 1954), степени развития подкожной жировой клетчатки и особенностей трудовой деятельности. Возрастная атрофия кожи и потеря эластичности подлежащего соединительнотканного каркаса дермы, а также ряд заболеваний приводят к патологической, часто резко выраженной складчатости и морщинистости поверхностного рельефа эпидермиса. Эпидермис различных областей тела отличается не только по рельефу, но и по окраске и степени развития волосяного покрова. Хорошо известны области с усиленной пигментацией (соски, мошонка, область анального отверстия и т. д.); наружная поверхность конечностей, особенно верхних, более пигментирована, чем внутренняя. Ладонная и подошвенная поверхности практически не пигментированы, лишены волос и сальных желез, которые также отсутствуют на тыльной поверхности стопы.

Ядра клеток зернистого слоя

Одной из характерных особенностей клеток зернистого слоя является наличие в них электронно-плотных кератогиалиновых масс, которые, по данным A. J. Р. Klein-Szanto (1977), занимают 5% объема цитоплазмы. Они дают положительную электронно-гистохимическую реакцию при окраске коллоидным железом и рутением красным, что свидетельствует о наличии в них полисахаридов. Наиболее часто кератогиалиновые массы покрывают сгущения пучков коротких тонофибрилл, образуя тонофибриллярно-кератогиалиновые комплексы. Массы кератогиалина, особенно на периферии комплекса, обнаруживают мелкозернистую структуру и могут находиться в цитоплазме клеток вне заметной связи с тонофибриллами. Вокруг тонофибриллярно-кератогиалиновых комплексов концентрируются нуклеопротеидные гранулы, рибо-омы и митохондрии. Однако общее количество ригбом по сравнению с нижележащими клетками уменьшено. Довольно часто отмечается структурная связь между нуклеопротеидными гранулами, выходящими из ядра, и тонофибриллярно-кератогиалиновыми комплексами. Характерно, что последние вблизи роговых чешуек имеют меньшую контрастность, чем в остальных участках клетки. К периферии от ядра лежат пучки тонофибрилл, не связанные с кератогиалином. Вблизи десмосом, граничащих с шиловидными клетками, они положительно окрашиваются рутением красным, что, по-видимому, свидетельствует о содержании в них полисахаридов.

Многочисленные клинические и экспериментальные исследования

По данным J. Brown с соавт. (1967), среднее содержание клеток Лангерганса в эпидермисе составляет 697 на мм2 и, например, в области предплечья их больше, чем в коже плеча, груди, запястья, бедра и т д. Характерно, что в зоне витилиго их количество практически не меняется. Электронно-микроскопические исследования A. S. Breathnach (1965, 1971а), A. S. Ze-lickson (1965, 1966), Сл. Георгиевой, А. Дурмишева (1975) и наши данные показывают, что ультраструк-турно эти клетки характеризуются менее плотным, чем у меланоцитов, лопастным ядром, в котором иногда содержится 1-2 ядрышка. Цитоплазма светлая, с хороню развитым пластинчатым комплексом, зернистой цито-плазматической сетью, значительным количеством митохондрий и лизосом. По мнению многих авторов, в ней отсутствуют фибриллярные структуры. По своей форме, а во многом и по структурной организации эти клетки имеют большое сходство с меланоцитами. Их плазмолемма не содержит десмосомальных связей с соседними кератиноцитами и формирует 2-5 отростков,, проникающих до зернистого слоя и базальной мембраны. Наши наблюдения свидетельствуют, что в отдельных клетках Лангерганса присутствуют немногочисленные филаментозные структуры и меланосомы. Для клеток Лангерганса характерно наличие особых гранул, имеющих форму теннисной ракетки за счет ампулярного, а иногда округлого расширения концевого отдела. Гранулы обычно располагаются вблизи пластинчатого комплекса, а также в других участках цитоплазмы, в том числе и в отростках.

Здоровье всей семьи

Мода и стиль