Интервью со звездами

Электронно-авторадиографические исследования

По-видимому, пропитывание тонофибрилл кератогиалином не является окончательной стадией ороговения. Существует еще какое-то дополнительное воздействие, которое как бы закрепляет, фиксирует пропитывающее вещество в токофибрилле или на ее поверхности и способствует ее качественному изменению-превращению в кератиновую фибриллу роговой чешуйки. Возможно, это происходит за счет окисления кислородом воздуха (A. Szakall, 1952, и др.) или дегидратации (W. Montagna, 1962). Так, по данным, которые приводит G. Stuttgen (1965), содержание воды от росткового до рогового слоя резко уменьшается от 72% до 2%. Другие исследователи рассматривают заключительную стадию ороговения как «процесс денатурации» с раскручиванием спиральных полипептидных цепей и их агрегацией в па-граллельные…пучки (S.. Rothman, .1954). Окончательно сформированные кератиновые фибриллы лежат вначале беспорядочно, а затем одновременно с уменьшением толщины роговых чешуек приобретают строго ориентированное и компактное расположение. Характерно, что кератиновые фибриллы не прикрепляются к мембране роговых чешуек. Это обеспечивает свободную подвижность фибрилл внутри чешуек, возможность физиологического набухания и эластичность последних с учетом измененного характера соединения чешуек друг с другом. Иной характер расположения кератиновых фибрилл с прикреплением их к ороговевшей цито-лемме и более прочное соединение чешуек друг с другом вызывали бы большую неподвижность, жесткость и ломкость рогового слоя и составляющих его элементов, что наблюдается при некоторых патологических состояниях.

Перинуклеарная локализация ДНК

Более высокое содержание РНК по сравнению с ДНК (24,1 и 9,1 мг на 100 г свежей ткани) (J. Rodesch, P. Mandel, 1957) и значительное количество рибосом в цитоплазме клеток, особенно базального слоя, очевидно, связано с высоким уровнем синтетической активности этих клеток, что подтверждается многочисленными авторадиографическими исследованиями на световом и электронном уровне. В значительной степени это связано с тем, что клетки этого слоя эпидермиса являются основным источником формирования волокнистого белка, который в виде первичных филаментов синтезируется на рибосомах при участии митохондрий. Формирование первичных филаментов иногда отмечается вблизи наружной мембраны митохондрий. При этом часть филаментов еще сохраняет с ней структурную связь. Иногда такое явление удается наблюдать вблизи наружной ядерной мембраны преимущественно в клетках шиловидного слоя. Подобного рода результаты электронно-микроскопических исследований дают основания лишь для предположения о возможности образования первичных филаментов из наружной ядерной и митохондриальной мембран. Это предположение можно рассматривать только в качестве гипотезы, так как оно не имеет достаточной аргументации и дополнительных доказательств. Активный синтез волокнистого белка, возможно, продолжается и в клетках шиловидного слоя, но он здесь заметно снижен, что подтверждается пониженным содержанием РНК. Морфологические данные достаточно убедительно показывают, что в зернистом слое синтетическая активность минимальна.

Щелочная фосфатаза

Авторы считают, что через плазмолемму легко проникают ионы натрия, а через базальную мембрану и плазмолемму базальных клеток, т. е. через зону, граничащую с внутренней средой, — ионы калия. Таким образом, калий поступает в эпидермис из внутренней среды, л натрий — лишь из внешней. Плазмолеммы клеток росткового слоя с помощью АТФ-азы осуществляют функцию натрий-калиевого насоса. Десмосомы проницаемы лишь для ионов натрия. Во всех слоях эпидермиса и особенно в зернистом обнаружили значительную активность р-глюкуронидазы (О. Braun-Falco, 1956d; W. Montagna, 1957, и др.) и эстеразы (О. Braun-Falco, 1956b; R. A. Ellis, W. Montagna, 1958). Неспецифическая а-нафтолзстераза, по данным W. Montagna (1955), в толстом эпидермисе преобладает в нижних отделах росткового слоя. В тонком эпидермисе она почти избирательно локализуется на границе рогового и зернистого слоев. По мнению R. A. Ellis, W. Montagna (1958), эстеразы гидролизуют липиды, высвобождающиеся в переходной зоне эпидермиса, и способствуют расщеплению свободных жирных кислот. О. Braun-Falco (1956b) обнаружил в роговом слое индоксилацетатэс-теразу. В эпидермисе человека имеются также липазы и твин-60 эстераза, которые концентрируются в ростковом слое, а их количественная характеристика имеет выраженные топографо-анатомические особенности (W. Montagna, W. С. Lobitz, 1964).

Внутренняя структура большинства митохондрий

Цитоплазма клеток росткового слоя во многих участках приобретает характерный «ячеистый вид» за счет образования множества светлых бесструктурных вакуолей, имеющих различные размеры, а иногда окруженных мембраной. Уменьшено количество рибосом и меланосом, структура которых заметно изменена. Ядра клеток характеризуются заметным полиморфизмом. В одних отчетлизо выражены явления пикноза с уменьшением объема, изменением контуров ядерной мембраны и возникновением перинуклеарной вакуоли, полностью окружающей ядро и краевым гиперхроматозом. Нуклеопротеидные гранулы в таких ядрах в центре агрегируются в комковатые контрастные массы. Ядрышко часто не определяется. В других ядрах объем сохранен, нуклеоплазма опустошена с явлениями краевого гиперхроматоза. Плазмолемма базальных клеток сохраняется лишь в области полудесмосом и отделена здесь от базальной мембраны расширенным светлым промежутком. К 72 ч еще более усиливаются вакуолизация цитоплазмы, гомогенизация пучков тонофибрилл, разрушение мембранных структур, сокращение количества рибосом и другие изменения. Менее заметно прогрессируют деструктивные изменения ядер, в которых можно иногда различить уплотненное, гомогенизированное ядрышко (ряс. 100). Плазмолемма клеток зернистого и рогового слоев хорошо сохранена. К 4 ч хранения кожи при 37 °С вакуолизация цитоплазмы клеток зернистого и шиловидного слоев более выражена, чем при 4 и 20°С. При этом некоторые участки уже приобретают ячеистый вид с заметным уменьшением количества рибосом. Увеличены количество набухших митохондрий и степень их деструкции. Вблизи ядер указанные изменения встречаются чаще и более интенсивны. Нуклеоплазма отдельных ядер клеток этих слоев выглядит несколько разреженной и в ней лучше выявляются фибриллярные компоненты.

Малая круглая мышца

Чаще всего в каждой мышце можно встретить и рассыпной, и магистральный тип ветвления независимо от их формы, как это было отмечено А. К. Кавешниковой (1938). При несоответствии направления сосудов и мышечных пучков образуется рассыпная форма ветвления (малая и большая круглая, надостная мышцы) при соответствии — магистральная (подост-ная, подлопаточная мышцы). Внутримышечные анастомозы наиболее многочисленны и встречались во всех мышцах. Они наблюдались как между артериями 1-го, так и следующих порядков. Особенности распределения артериальных анастомозов мышц должны учитываться при выкраивании для пластических целей полноценных мышечных лоскутов на ножке. В литературе имеются сведения о морфологии кровеносных сосудов кисти животных (Г. С. Мастыко, 1952; П. В. Терентьев, В. Б. Дубинин, Г. А. Новиков, 1952; Н. Н. Садовский, 1953; А. Ф. Климов, А. Н. Акаевский, 1955; В. Н. Жеденов, 1958; P. Martin, 1926; S. Sisson, 1938, и др.). Но предметом исследования и описания являются в основном представители млекопитающих. Специальных работ, посвященных венозной системе дистального отдела грудной конечности рыб, амфибий, рептилий и птиц, мы не встретили. Между тем приспособительные изменения в строении венозной системы кисти имеют отличительные особенности у животных с различным способом передвижения: рыб, земноводных, пресмыкающихся и птиц. Органами передвижения у рыб, как известно, служат хвост, а также непарные и парные плавники, причем последние играют второстепенную роль в поступательном движении. У различных представителей костистых рыб форма и размеры грудных плавников разные, но у всех свободная часть плавника состоит из лепидотрихий, покрытых наружным покровом.

Здоровье всей семьи

Мода и стиль