«PETTREE» - женский журнал

Их длина составляет 300-550 нм, ширина — около 45-47 нм, а поперечник ампулярно расширенной части — 200-270 нм. Толщина наружной мембраны около 5 нм, изнутри к ней примыкает мелкозернистый прерывистый слой с поперечником 2-3 нм. Посредине «рукоятки» ракетки проходит центральная ламелла толщиной 5-6 нм, также имеющая мелкозернистое прерывистое строение. Образующие ее электронно-плотные частицы находятся на расстоянии 8-9 нм Друг от друга, лежат в два ряда и часто образуют поперечные пластинки. У конца или реже посредине расположено ампулярное расширение или везикула с прозрачным содержимым. Изнутри стенка везикулы покрыта слоем пылевидных гранул. Электронно-гистохимически наружный слой гранулы содержит липиды, а внутренний — полисахариды (F. Baset, С. Ne-zelor, 1966). A. S. Zelickson (1965, 1966) и др. считают, что гранулы Лангерганса образуются путем отшнуровки от пластинчатого комплекса и в отличие от меланосом не способны проникать в соседние клетки. A. S. Breathnach (1965) и К — Wolff (1967), обнаруживая часть гранул, связанных с плазматической мембраной и сообщающихся с межклеточным пространством, не исключают возможности их образования из плазматической мембраны. Меланосомы, содержащиеся в клетках Лангерганса, по мнению A. S. Zelickson (1965), формируются в самой клетке. A. S. Breathnach (1965) полагает, что они проникают туда за счет фагоцитоза. Значительные противоречия имеются и во взглядах на происхождение и функцию клеток Лангерганса. Большинство авторов указывают два возможных источника образования этих клеток: нейрогенный и мезодер-мальный.

Несмотря на попытку J. Schaffer (1927) рассматривать эпидермальные клетки как замкнутые системы и впервые употребившего для наименования узелка Биццоцеро — Ранвье термин «десмосома», понятие «синцитий» господствовало до середины XX века. Даже первые электронно-микроскопические исследования из-за несовершенства техники не смогли с достоверностью опровергнуть эту трактовку. Работы А. Я. Прокопчук, А. И. Ювенченко (1962), И. Н. Михайлова, Л. Н. Михайловой (1966), G. Т. Odland (1958), Е. Horstmann, А. Кпоор (1958), R. G. Hibbs, W. D. Clark (1959), D. W. Fawcett (1961) и др. восстановили концепцию J. Schaffer убедительно доказали, что эпидермальные клетки изолированы друг от друга, пучки тонофибрилл не переходят из клетки в клетку, а заканчиваются в области десмосом. Однако с помощью электронной микроскопии было установлено, что плазмолеммы соседних эпидермальных клеток разделены узкой щелью шириной лишь в 12- 15 нм. Десмосомы также находятся на значительно меньшем расстоянии друг от друга, чем по данным световой микроскопии. Таким образом, свето-микроскопическое понятие «межклеточный промежуток» не соответствует электронно-микроскопическому. Путем измерений нами установлено, что видимый в световом микроскопе межклеточный промежуток включает в себя: истинное межклеточное пространство с ограничивающими его плазматическими оболочками и две узкие зоны цитоплазмы обеих контактирующих клеток, примыкающие к цитолемме (эктоплазма). Эти зоны цитоплазмы отличаются по своей структуре от расположенных глубже участков. Они менее электронно-плотны (особенно одна из них), содержание в них цитоплазматических компонентов значительно уменьшено, что и создает впечатление локальных расширений межклеточных промежутков.

В субэпидермальном сплетении можно выделить фибриллы четырех типов. Основную массу составляют фибриллы диаметром 40-50 нм с периодичностью около 50 нм (I тип). Они образуют пучки размером до 0,5 мкм, из которых формируются свето-микроскопические волокна диаметром в 1-2 мкм, связанные друг с другом с помощью тонких пучков или отдельных фибрилл. Ко II типу относятся немногочисленные фибриллы диаметром 20-30 нм с периодичностью около 30 нм или без периодичности. Также немногочисленны фибриллы III типа, имеющие в поперечнике около 10 нм без поперечной исчерченности, часть из них может, дихотомически разветвляясь, вплетаться в базальную мембрану. В субэпидермальном сплетении встречается небольшое количество фибрилл IV типа диаметром 60-70 нм с периодичностью 55-64 нм. Указанные типы фибрилл на поперечных срезах отличаются также по степени электронной плотности, а на продольных срезах — по характеру импрегнации нитратом серебра.. Между пучками фибрилл и свободнолежащими фибриллами расположены массы филаментозного и мелкозернистого материала, возможно, полисахаридной природы, так как последние дают положительную реакцию, с рутением красным и нитратом лантана. Ориентация волокон субэпидермального сплетения, имеет выраженные топографические различия. В областях кожного покрова, где внутренний рельеф эпидермиса относительно ровный, они лежат преимущественно параллельно эпидермису. В других областях, где хорошо развиты соединительнотканные сосочки и эпидермальные гребешки, волокна располагаются параллельно и перпендикулярно поверхности эпидермиса, имеют: множество запасных складок и в области дермальных сосочков формируют сеть. Особой сложности субэпидермальное сплетение достигает в коже подошвы и ладони.

Как уже указывалось, в так называемом многослойном плоском неороговеваюшем эпителии, покрывающем роговицу, органы дыхания, пищеварительную и мочеполовую систему в отделах, непосредственно контактирующих с внешней средой, также протекает процесс ороговения. Принципиально он не отличается от кератини-зации эпидермиса, но имеет некоторые особенности. В результате дифференцировки эпителиальных клеток также образуется роговой слой. Однако его чешуйки больше по объему, слабо связаны друг с другом, а содержащиеся в них кератиновые фибриллы отличаются рыхлым расположением. В глубине рогового слоя многие ороговевшие клетки сохраняют остатки ядра с отчетливо выраженными явлениями пикноза и гомогенизацией хроматина нуклеоплазмы. В зернистых клетках содержится значительно меньше кератогиалина, но часто более увеличено количество кератиносом. Межклеточные промежутки зернистого и особенно шиловидного слоев расширены, без отчетливых шиповидных соединений, с немногочисленными десмосомами и множеством микровыростов плазмолеммы. В цитоплазме клеток содержатся гранулы гликогена и множество везикул. Тонофибриллярный аппарат слабо развит и не образует в отличие от эпидермиса внутриклеточного каркаса. Вместе с этим более дифференцирована цитоплазматическая сеть и пластинчатый комплекс. Базальная мембрана характеризуется меньшей толщиной и & ней более отчетливо выявляются филаментозные структуры.

Углеводы Большинством авторов в настоящее время принимается, что нормальный эпидермис взрослого человека не содержит гликогена. Некоторые исследователи все же отмечают его присутствие в блестящем слое (М. Binaz-zi, 1969) и в шиловидном слое эпидермиса мошонки и головы (W. Montagna, P. F. Parakkal, 1974). R. F. Bell, К. М. Halprin (1968) с помощью электронной микроскопии обнаружили в цитоплазме базальных и шиповатых клеток гранулы, которые отличаются от рибосом большими размерами и интенсивнее контрастируются солями свинца. На этом основании авторы считают их гранулами гликогена. Значительные количества гликогена определяются в эпидермисе в период эмбриогенеза, у детей после рождения и в многослойном плоском неороговевающем эпителии (слизистая оболочка рта, влагалища и т. д.).. В процессе регенерации после повреждений и при некоторых заболеваниях кожи в клетках эпидермиса появляются довольно значительные количества гликогена (J. Braun-Falco, 1961; R. F. Bell, К М. Halprin, 1968;. М. Binazzi, 1969, и др.). Его функция в этих процессах до конца еще не изучена. Полагают, исходя из высокого содержания гликогена в эпидермисе в эмбриональный период, что он выполняет главным образом роль источника энергии в процессах белкового синтеза и ороговения в условиях плохого снабжения клеток верхних слоев эпидермиса кислородом и глюкозой. К М. Halprin, A. Ohkawara (1966), W. Montagna,. P. F. Parakkal (1974), P. D. Mier, D. W. К Cotton (1976) и др. на основании собственных данных и обобщения исследований других авторов считают, что в эпидермисе происходит активный метаболизм глюкозы, прет этом в нем обнаруживаются практически все энзимы цикла трикарбоновых кислот (гексокиназа, фосфогексо-зоизомераза, фосфофруктокиназа, альдолаза, триозо-фосфатизомераза, триозофосфатдегидрогеназа, фосфат-дегидрогеназа, фосфоглицераткиназа, фосфоглицерому-таза, энолаза, пируваткиназа и лактатдегидрогеназа),, с помощью которых в клетках осуществляется анаэробное разрушение глюкозы.