«PETTREE» - женский журнал

Результаты проведенного исследования показывают, что динамика посмертных аутолитических изменений в клетках эпидермиса принципиально однотипна по сравнению с таковой в клетках других тканей. Вместе с этим следует подчеркнуть, что при анализе полученных результатов многие исследователи не учитывают явлений набухания цитоплазмы и ядра, которые возникают уже спустя 4-6 ч после смерти и быстро прогрессируют в промежутке до 12 ч. Набухание ядра через 6 ч после смерти сопровождается деструкцией его гранулярно-фибриллярных компонентов, что выражается в появлении пылевидного материала, равномерно распределенного по нуклеоплазме. В таких ядрах уплотняется и ядрышко, приобретая более четкие контуры. Таким образом, наши данные не подтверждают наблюдения Н. U. Zollinger (1948) о большей чувствительности ядрышка к аутолизу. Процесс аутолитической дезинтеграции внутриядерных структур, по-видимому, связан не только с разрушением нуклеопротеидных белков, особенно гистонов, но с отщеплением, а возможно, и с началом разрушения нуклеиновых кислот. По данным Н. David (1965), через 18 ч аутолиза содержание ДНК уменьшается на 70%. Уменьшается также содержание РНК и белка в ядрышке. Отеку ядра в значительной степени способствует гидролиз его белков и связанное с ним повышение осмотического давления. Таким образом, характеристика аутолитических изменений ультраструктуры ядра эпидермальных клеток свидетельствует, что они достаточно отчетливо выражены уже в первые 12 ч, а не спустя 24-48 ч, как считают многие авторы, и, по-видимому, связаны с начинающимся гидролизом белков.

В 3-й серии костная операция осуществлялась одномоментно с иссечением бедренного нерва. Условия, в которых наступала регенерация костной ткани у животных, в этих опытах отличаются от условий 2-й серии тем, что мягкие ткани еще не атрофированы, хотя частичная денервация мягких тканей и кости имела место и это не могло не сказываться на ходе восстановления костной ткани. И наконец, в 4-й серии костная ткань на месте нанесенных дефектов восстанавливалась в условиях нарушенной иннервации конечности. Сопоставление рентгенологических картин регенерации костной ткани во 2, 3, 4-й серии опытов обнаруживает некоторые общие закономерности костно-восстановительных процессов в мыщелке бедра и в пяточной кости независимо от состояния иннервации. Общим для 3 серий опытов является то, что восстановление костной ткани на латеральном мыщелке всегда отстает от регенерации в области пяточной кости. У всех подопытных собак были отмечены в динамике не только изменения на месте нанесения травмы, но и в близлежащих участках данной кости, а также и в соседних костях. Наряду с заполнением дефекта костным регенератом обнаружено в соседних участках кости некоторое просветление костной ткани. Так, в верхних отделах надколенниковой площадки бедренной кости кпереди и кверху от высверленного участка часто выявлялось истончение и изъеденность края компактного вещества кости. В передне-верхней части большеберцовой кости за счет исчезновения и истончения видимых на рентгенснимке костных балочек. И наконец, особо существенным является еще 1 наблюдение, сделанное нами при рентгенологическом исследовании подопытных собак. Во всех без исключения случаях отмечались в динамике изменения рентгенологических картин не только скелета на оперированной (правой), но и на противоположной конечности.

Но при сложной конфигурации микроскопических образований и полостей этими приемами не всегда можно достичь желаемой цели и тогда изготавливаются 2 модели: реконструкция общей формы органа и отдельно — его полостей, что при большой трудоемкости и кропотливости методики нецелесообразно. Учитывая сказанное, мы разработали более рациональный способ одновременного изготовления пластической реконструкции общей формы и литой гипсовой модели полостей с использованием посегментной заливки полостей негативной реконструкции при изучении полых разветвленных структур типа желез. В случаях, когда полости изучаемого органа или комплекса органов в реконструированном виде имеют сложную конфигурацию, но значительные размеры, с целью экономии средств и времени был разработан и использован способ одновременного изготовления 2 пластических реконструкций: общей формы и полостей. Непременным условием при этом, как и при других способах пластических реконструкций, является наличие качественной серии гистологических препаратов, которая предварительно изучается под микроскопом. Зарисовку лучше вести по способу С. И. Лебед-кина (1914, 1930). Зарисовываются срезы органа по его наружным и внутренним контурам, а также направляющие элементы (ориентиры). Все зарисовки переносятся на предварительно изготовленные восковые пластинки (толщина пластинок равна толщине срезов, умноженной на увеличение).

Количественная характеристика содержания меланоцитов в эпидермисе человека достаточно четко показана в работе R. J. Staricco, Н. Pinkus (1957). Среднее количество меланоцитов в различных областях тела не обнаруживает резких отличий. Исключение составляет грудная клетка и живот, где оно несколько ниже. Увеличение среднего содержания меланоцитов установлено в области гениталий (мошонка, крайняя плоть, половой член). В пределах большинства исследованных областей обнаружены существенные различия в количестве меланоцитов на 1 мм2. Так, в эпидермисе кожи нижних конечностей максимальное число меланоцитов определяется на тыльной поверхности стопы (1440), а минимальное — на лодыжках (500). В коже живота наибольшее число меланоцитов имеется в эпигастраль-ной области и в нижних отделах, а наименьшее — в паховой области. Значительно увеличено содержание меланоцитов в верхней части предплечья по сравнению с плечом. В коже головы особенно высокое количество меланоцитов определяется в ее волосистой части и на подбородке. Заметных возрастных различий отметить не удается, у мужчин количество меланоцитов в большинстве исследованных областей несколько выше, чем у женщин. Установлены определенные индивидуальные различия в содержании меланоцитов в пределах одной и той же области. Характерно, что в эпидермисе негров, по данным этих авторов, количество меланоцитов практически не отличается от такового у белокожих людей, меланоциты лишь увеличены в объеме, а меланиновые гранулы имеются в клетках всех слоев эпидермиса, включая роговой слой.

При эпилептиформных же разрядах гамма-мотонейроны могут давать ответы независимо от мышечных сокращений. Таким образом, можно думать о существовании особых кортико-фузимоторных проекций, отличающихся к тому же у приматов большой скоростью передачи и, по-видимому, моносинаптической структурой связи. По подсчетам Григг и Престона (Grigg, Preston, 1971), моносинаптическая активация имеет место у обезьян у 53% исследованных гамма-единиц. У кошек Максимова (1971) нашла, что для вызова разряда гамма-мотонейронов достаточно более слабого раздражения пирамид, чем для разряда альфа-мотонейронов; стимулы в первом случае могли быть также меньшими по длительности и количеству. В значительном числе гамма-мотонейронов разряды могли возникать даже после одиночного стимула, приложенного к медуллярным пирамидам. Латентный период ответа в гамма-мотонейронах поясничного отдела был короче, чем в альфа-мотонейронах (10-15 мсек.). Внутриклеточное отведение из гамма-мотонейронов представляет значительные трудности. Тем не менее Клогу, Филлипсу и Шеридану (Clough, Phillips, Sheridan, 1971) удалось осуществить такое отведение из некоторого количества гамма-мотонейронов мышц плеча и кисти у обезьяны. Из 19 клеток у шести были обнаружены моносинаптические ВПСП при раздражении моторной области коры больших полушарий и у четырех дисинапти-ческие ВПСП. ТПСП, которые также возникали при таких раздражениях, всегда имели длительный скрытый период.