«PETTREE» - женский журнал

К. Modrzewska (1976) показала наличие определенных этнографических различий у 15 народностей в частоте главных пальцевых узоров (частота завитков, радиальных и ульнарных петель и др.). Например, частота завитков уменьшается, а частота петель увеличивается от более темных к светлопигментированным популяциям. Складки, морщины и борозды на поверхности эпидермиса имеют отчетливые возрастные, топографические, половые и индивидуальные особенности. Естественные складки (линии сгибов, морщины и борозды) частично возникают с момента рождения человека. Другие, которые также можно рассматривать как физиологические, появляются с возрастом, по-разному выражены у мужчин и женщин и зависят от особенностей скелетно-мышечной конституции (А. В. Русакова, 1954), степени развития подкожной жировой клетчатки и особенностей трудовой деятельности. Возрастная атрофия кожи и потеря эластичности подлежащего соединительнотканного каркаса дермы, а также ряд заболеваний приводят к патологической, часто резко выраженной складчатости и морщинистости поверхностного рельефа эпидермиса. Эпидермис различных областей тела отличается не только по рельефу, но и по окраске и степени развития волосяного покрова. Хорошо известны области с усиленной пигментацией (соски, мошонка, область анального отверстия и т. д.); наружная поверхность конечностей, особенно верхних, более пигментирована, чем внутренняя. Ладонная и подошвенная поверхности практически не пигментированы, лишены волос и сальных желез, которые также отсутствуют на тыльной поверхности стопы.

Одной из характерных особенностей клеток зернистого слоя является наличие в них электронно-плотных кератогиалиновых масс, которые, по данным A. J. Р. Klein-Szanto (1977), занимают 5% объема цитоплазмы. Они дают положительную электронно-гистохимическую реакцию при окраске коллоидным железом и рутением красным, что свидетельствует о наличии в них полисахаридов. Наиболее часто кератогиалиновые массы покрывают сгущения пучков коротких тонофибрилл, образуя тонофибриллярно-кератогиалиновые комплексы. Массы кератогиалина, особенно на периферии комплекса, обнаруживают мелкозернистую структуру и могут находиться в цитоплазме клеток вне заметной связи с тонофибриллами. Вокруг тонофибриллярно-кератогиалиновых комплексов концентрируются нуклеопротеидные гранулы, рибо-омы и митохондрии. Однако общее количество ригбом по сравнению с нижележащими клетками уменьшено. Довольно часто отмечается структурная связь между нуклеопротеидными гранулами, выходящими из ядра, и тонофибриллярно-кератогиалиновыми комплексами. Характерно, что последние вблизи роговых чешуек имеют меньшую контрастность, чем в остальных участках клетки. К периферии от ядра лежат пучки тонофибрилл, не связанные с кератогиалином. Вблизи десмосом, граничащих с шиловидными клетками, они положительно окрашиваются рутением красным, что, по-видимому, свидетельствует о содержании в них полисахаридов.

Их длина составляет 300-550 нм, ширина — около 45-47 нм, а поперечник ампулярно расширенной части — 200-270 нм. Толщина наружной мембраны около 5 нм, изнутри к ней примыкает мелкозернистый прерывистый слой с поперечником 2-3 нм. Посредине «рукоятки» ракетки проходит центральная ламелла толщиной 5-6 нм, также имеющая мелкозернистое прерывистое строение. Образующие ее электронно-плотные частицы находятся на расстоянии 8-9 нм Друг от друга, лежат в два ряда и часто образуют поперечные пластинки. У конца или реже посредине расположено ампулярное расширение или везикула с прозрачным содержимым. Изнутри стенка везикулы покрыта слоем пылевидных гранул. Электронно-гистохимически наружный слой гранулы содержит липиды, а внутренний — полисахариды (F. Baset, С. Ne-zelor, 1966). A. S. Zelickson (1965, 1966) и др. считают, что гранулы Лангерганса образуются путем отшнуровки от пластинчатого комплекса и в отличие от меланосом не способны проникать в соседние клетки. A. S. Breathnach (1965) и К — Wolff (1967), обнаруживая часть гранул, связанных с плазматической мембраной и сообщающихся с межклеточным пространством, не исключают возможности их образования из плазматической мембраны. Меланосомы, содержащиеся в клетках Лангерганса, по мнению A. S. Zelickson (1965), формируются в самой клетке. A. S. Breathnach (1965) полагает, что они проникают туда за счет фагоцитоза. Значительные противоречия имеются и во взглядах на происхождение и функцию клеток Лангерганса. Большинство авторов указывают два возможных источника образования этих клеток: нейрогенный и мезодер-мальный.

Несмотря на попытку J. Schaffer (1927) рассматривать эпидермальные клетки как замкнутые системы и впервые употребившего для наименования узелка Биццоцеро — Ранвье термин «десмосома», понятие «синцитий» господствовало до середины XX века. Даже первые электронно-микроскопические исследования из-за несовершенства техники не смогли с достоверностью опровергнуть эту трактовку. Работы А. Я. Прокопчук, А. И. Ювенченко (1962), И. Н. Михайлова, Л. Н. Михайловой (1966), G. Т. Odland (1958), Е. Horstmann, А. Кпоор (1958), R. G. Hibbs, W. D. Clark (1959), D. W. Fawcett (1961) и др. восстановили концепцию J. Schaffer убедительно доказали, что эпидермальные клетки изолированы друг от друга, пучки тонофибрилл не переходят из клетки в клетку, а заканчиваются в области десмосом. Однако с помощью электронной микроскопии было установлено, что плазмолеммы соседних эпидермальных клеток разделены узкой щелью шириной лишь в 12- 15 нм. Десмосомы также находятся на значительно меньшем расстоянии друг от друга, чем по данным световой микроскопии. Таким образом, свето-микроскопическое понятие «межклеточный промежуток» не соответствует электронно-микроскопическому. Путем измерений нами установлено, что видимый в световом микроскопе межклеточный промежуток включает в себя: истинное межклеточное пространство с ограничивающими его плазматическими оболочками и две узкие зоны цитоплазмы обеих контактирующих клеток, примыкающие к цитолемме (эктоплазма). Эти зоны цитоплазмы отличаются по своей структуре от расположенных глубже участков. Они менее электронно-плотны (особенно одна из них), содержание в них цитоплазматических компонентов значительно уменьшено, что и создает впечатление локальных расширений межклеточных промежутков.

В субэпидермальном сплетении можно выделить фибриллы четырех типов. Основную массу составляют фибриллы диаметром 40-50 нм с периодичностью около 50 нм (I тип). Они образуют пучки размером до 0,5 мкм, из которых формируются свето-микроскопические волокна диаметром в 1-2 мкм, связанные друг с другом с помощью тонких пучков или отдельных фибрилл. Ко II типу относятся немногочисленные фибриллы диаметром 20-30 нм с периодичностью около 30 нм или без периодичности. Также немногочисленны фибриллы III типа, имеющие в поперечнике около 10 нм без поперечной исчерченности, часть из них может, дихотомически разветвляясь, вплетаться в базальную мембрану. В субэпидермальном сплетении встречается небольшое количество фибрилл IV типа диаметром 60-70 нм с периодичностью 55-64 нм. Указанные типы фибрилл на поперечных срезах отличаются также по степени электронной плотности, а на продольных срезах — по характеру импрегнации нитратом серебра.. Между пучками фибрилл и свободнолежащими фибриллами расположены массы филаментозного и мелкозернистого материала, возможно, полисахаридной природы, так как последние дают положительную реакцию, с рутением красным и нитратом лантана. Ориентация волокон субэпидермального сплетения, имеет выраженные топографические различия. В областях кожного покрова, где внутренний рельеф эпидермиса относительно ровный, они лежат преимущественно параллельно эпидермису. В других областях, где хорошо развиты соединительнотканные сосочки и эпидермальные гребешки, волокна располагаются параллельно и перпендикулярно поверхности эпидермиса, имеют: множество запасных складок и в области дермальных сосочков формируют сеть. Особой сложности субэпидермальное сплетение достигает в коже подошвы и ладони.