«PETTREE» - женский журнал

Но при сложной конфигурации микроскопических образований и полостей этими приемами не всегда можно достичь желаемой цели и тогда изготавливаются 2 модели: реконструкция общей формы органа и отдельно — его полостей, что при большой трудоемкости и кропотливости методики нецелесообразно. Учитывая сказанное, мы разработали более рациональный способ одновременного изготовления пластической реконструкции общей формы и литой гипсовой модели полостей с использованием посегментной заливки полостей негативной реконструкции при изучении полых разветвленных структур типа желез. В случаях, когда полости изучаемого органа или комплекса органов в реконструированном виде имеют сложную конфигурацию, но значительные размеры, с целью экономии средств и времени был разработан и использован способ одновременного изготовления 2 пластических реконструкций: общей формы и полостей. Непременным условием при этом, как и при других способах пластических реконструкций, является наличие качественной серии гистологических препаратов, которая предварительно изучается под микроскопом. Зарисовку лучше вести по способу С. И. Лебед-кина (1914, 1930). Зарисовываются срезы органа по его наружным и внутренним контурам, а также направляющие элементы (ориентиры). Все зарисовки переносятся на предварительно изготовленные восковые пластинки (толщина пластинок равна толщине срезов, умноженной на увеличение).

Количественная характеристика содержания меланоцитов в эпидермисе человека достаточно четко показана в работе R. J. Staricco, Н. Pinkus (1957). Среднее количество меланоцитов в различных областях тела не обнаруживает резких отличий. Исключение составляет грудная клетка и живот, где оно несколько ниже. Увеличение среднего содержания меланоцитов установлено в области гениталий (мошонка, крайняя плоть, половой член). В пределах большинства исследованных областей обнаружены существенные различия в количестве меланоцитов на 1 мм2. Так, в эпидермисе кожи нижних конечностей максимальное число меланоцитов определяется на тыльной поверхности стопы (1440), а минимальное — на лодыжках (500). В коже живота наибольшее число меланоцитов имеется в эпигастраль-ной области и в нижних отделах, а наименьшее — в паховой области. Значительно увеличено содержание меланоцитов в верхней части предплечья по сравнению с плечом. В коже головы особенно высокое количество меланоцитов определяется в ее волосистой части и на подбородке. Заметных возрастных различий отметить не удается, у мужчин количество меланоцитов в большинстве исследованных областей несколько выше, чем у женщин. Установлены определенные индивидуальные различия в содержании меланоцитов в пределах одной и той же области. Характерно, что в эпидермисе негров, по данным этих авторов, количество меланоцитов практически не отличается от такового у белокожих людей, меланоциты лишь увеличены в объеме, а меланиновые гранулы имеются в клетках всех слоев эпидермиса, включая роговой слой.

При эпилептиформных же разрядах гамма-мотонейроны могут давать ответы независимо от мышечных сокращений. Таким образом, можно думать о существовании особых кортико-фузимоторных проекций, отличающихся к тому же у приматов большой скоростью передачи и, по-видимому, моносинаптической структурой связи. По подсчетам Григг и Престона (Grigg, Preston, 1971), моносинаптическая активация имеет место у обезьян у 53% исследованных гамма-единиц. У кошек Максимова (1971) нашла, что для вызова разряда гамма-мотонейронов достаточно более слабого раздражения пирамид, чем для разряда альфа-мотонейронов; стимулы в первом случае могли быть также меньшими по длительности и количеству. В значительном числе гамма-мотонейронов разряды могли возникать даже после одиночного стимула, приложенного к медуллярным пирамидам. Латентный период ответа в гамма-мотонейронах поясничного отдела был короче, чем в альфа-мотонейронах (10-15 мсек.). Внутриклеточное отведение из гамма-мотонейронов представляет значительные трудности. Тем не менее Клогу, Филлипсу и Шеридану (Clough, Phillips, Sheridan, 1971) удалось осуществить такое отведение из некоторого количества гамма-мотонейронов мышц плеча и кисти у обезьяны. Из 19 клеток у шести были обнаружены моносинаптические ВПСП при раздражении моторной области коры больших полушарий и у четырех дисинапти-ческие ВПСП. ТПСП, которые также возникали при таких раздражениях, всегда имели длительный скрытый период.

Дополнительную синаптическую их активацию вызывают высокопороговые афференты системы сгибатель-ного рефлекса, причем в большей части нейронов она является тормозящей, а в части — возбуждающей. Для нейронов вентрального спинно-мозжечкового Тракта характерна широкая конвергенция афферентных входов, причем не только от синергических, но и антагонистических мышц. Любопытно, что в значительной части нейронов этого тракта при отведении активности их аксонов (в 46% случаев, по данным Лундберга, — Lundberg, 1964) вообще не удавалось обнаружить моносинантического возбуждающего действия со стороны периферических афферентов; такие клетки только полисинаптически тормозились или возбуждались высокопороговыми афферентами. Возможно, что они представляли собой самостоятельную группу нейронов вентрального спинно-мозжечкового тракта; однако не исключено, что моносинаптические входы со стороны периферических афферентов в этих случаях просто не были обнаружены. Подобные данные были получены и при внутриклеточных отведениях от предполагаемых его нейронов, расположенных в промежуточной области серого вещества (Eccles, Hubbard, Oscarsson, 1961) и идентифицируемых по наличию перекрещенных восходящих аксонов. Резко отличающимися от этих принятых взглядов оказались выводы, сделанные Лундбергом и Вейтом на основании внутриклеточных отведений от краевых клеток латеральной части вентрального рога, которые, как указывалось выше, представляют собой, по-видимому, основной источник восходящих аксонов вентрального спинно-мозжечкового тракта (Lundberg, Weight, 1971b).

Так, Лунд-берг и Виклицкий (Lundberg, Vyklicky, 1966) нашли, что при раздражении участков ретикулярной формации возникает торможение передачи влияний на первичные афференты и ослабление их деполяризации, создаваемой афферентными влияниями. Чан и Варне (Chan, Barnes, 1971) при раздражении ретикулярной формации моста наблюдали переход деполяризационных изменений первичных афферентов в гиперполяризационные; такой переход сопровождался ослаблением депрессии пробного моносинантического рефлекса. Гиперполяризационные изменения в первичных терминалях при определенных раздражениях ретикулярной формации наблюдались также Лундбергом и Виклиц-ким (Lundberg, Vyklicky, 1963). Возможно, что они связаны с торможением механизма создания пресинаптической деполяризации, приводящим к устранению фоновых влияний на терминали первичных афферентов. Наконец, влияния на пресинаптические терминали в спинном мозге могут идти и из вестибулярных ядер. Активация этих ядер со стороны вестибулярного нерва вызывала значительные деполяризационные электротонические потенциалы дорсальных корешков спинного мозга кошки (к сожалению, не было определено, какие группы первичных афферентов захватывала эта деполяризация). Разрушение латерального вестибулярного ядра Дейтерса не приводило к исчезновению вызванной пресинаптической деполяризации (хотя полностью устраняло изменения моторного эффекта). Более того, после такого разрушения не удавалось на фоне раздражения вестибулярного нерва вызвать моносинаптический разряд экстензорных мотонейронов; иными словами, тормозящее действие вестибуло-спинальной системы оказывалось даже усиленным (Barnes, Pompeiano, 1970). Авторы делают вывод, что пресинаптические влияния со стороны вестибулярного ядра осуществляются медиальным вестибулярным ядром, а не ядром Дейтерса.